细胞极性蛋白和精子发生

当用显微镜检查成年大鼠睾丸生精小管的横截面时，生精上皮中的支持细胞和生殖细胞是明显极化的细胞。

例如，支持细胞核位于基底膜附近。另一方面，构成血睾屏障（BTB）的紧密连接（TJ）、基底外质特化（基底ES，睾丸特异性富含肌动蛋白的锚定连接）、间隙连接（GJ）和桥粒也位于附近。基底膜。BTB 又将上皮分为基底室和腔内（顶端）室。

在上皮内，未分化的精原细胞和细线期前精母细胞限制性地驻留在基底室中，而精母细胞和减数分裂后的精细胞则驻留在腔内室中。此外，伸长的/伸长的精子细胞的头部指向基底膜，其伸长的尾部指向小管腔。然而，直到近年来，极性蛋白在这种独特的细胞组织中的参与，特别是极性蛋白赋予生精上皮细胞极性的潜在分子机制实际上还是未知的。在此，我们讨论有关不同极性蛋白质复合物或模块的作用以及这些蛋白质复合物如何协同调节支持细胞和精子细胞极性的最新发现。这些发现还说明极性蛋白通过肌动蛋白结合和调节蛋白介导的基于肌动蛋白的细胞骨架发挥作用，而肌动蛋白结合和调节蛋白反过来又调节细胞-细胞界面上的粘附蛋白复合物，因为TJ，基础 ES 和 GJ 利用 F-肌动蛋白进行附着。我们还提出了一个假设模型来说明这些极性蛋白的拮抗作用。这反过来又提供了一种独特的机制来调节睾丸中的连接重塑，以支持生殖细胞在精子发生的上皮周期中穿过上皮，特别是 BTB 的运输。